La myasthénie auto-immune ou Myasthenia Gravis (MG), plus couramment appelée myasthénie, est une maladie neuromusculaire¹ auto-immune, rare, chronique, où le système immunitaire du corps cible par erreur la jonction entre les nerfs et les muscles².

Chez les personnes vivant avec la MG, les muscles ne répondent pas bien aux signaux envoyés par le cerveau³. Les principaux symptômes sont une extrême faiblesse musculaire et une fatigue⁴.
 

De plus, la sévérité de la faiblesse musculaire s’aggrave avec le temps. Dans de rares cas, la faiblesse peut mettre la vie en danger lorsque les personnes perdent leur capacité à avaler ou à respirer⁵. C’est une crise de la MG⁵.

Les symptômes de la MG varient fortement, de sorte que les individus les vivent de manière très personnelle, ce qui peut provoquer une profonde incertitude^1,6.

Il n'existe actuellement aucun traitement curatif contre la MG¹³. Il existe un certain nombre d'options disponibles pour aider à gérer et à contrôler les symptômes de la MG¹⁴. Bien que les traitements soient efficaces pour la plupart, ils n'aident pas toutes les personnes atteintes de la maladie¹⁵.

1. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Myasthenia gravis fact sheet. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-
Caregiver-Education/Fact- Sheets/Myasthenia-Gravis-Fact-Sheet#1 (Last accessed: 15th May 2019)
 

2. Myasthenia Gravis Foundation of America. Myasthenia gravis infographic. http://www.myasthenia. org/LinkClick.aspx?
fileticket=WuSz9KlfxK4%3D&tabid=84 (Last accessed: 15th May 2019)
 

3. Conquer Myasthenia Gravis. What is MG? https://www.myastheniagravis.org/ about-mg/what-is-mg/ (Last accessed: 15th May 2019)
 

4. British Medical Journal (BMJ) Best Practice Myasthenia gravis 2018 https://bestpractice.bmj.com/topics/en- gb/238/pdf/238.pdf (Last accessed: 28th May 2019)
 

5. Hansen JS et al. Mortality in myasthenia gravis: A nationwide population-based follow-up study in Denmark. Muscle Nerve 53:73-77,2016
 

6. McQuillen MP. Ocular myasthenia gravis. Ach Neurol 1997;54(3):229
 

7. Robertson NP et al. Myasthenia gravis: a population based epidemiological study in Cambridgeshire, England. J Neurol Neurosurg
Psychiatry 1999;65:492-496
 

8. Kupersmith MJ et al. Development of generalized disease at 2 years in patients with ocular myasthenic gravis. Arch Neurol 2003;60(2):243-248
 

9. Mayo Clinic. Myasthenia gravis. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/myasthenia-gravis/ symptoms-causes/syc-20352036 (Last accessed: 15th May 2019)
 

10. Bershad EM et al. Myasthenia gravis crisis. Southern Medical Journal 2008;101(1):63-69
 

11. Deenen JCW et al. The epidemiology of neuromuscular disorders: A comprehensive overview of the literature. Journal of Neuromuscular Diseases 2(2015):73-85
 

12. Myasthenia Gravis Foundation of America. Foundation Focus. http://myasthenia.org/LinkClick.aspx
fileticket=GY2XBdGnO6A%3d&tabid=75 (Last accessed: 17th May 2019)
 

13. WebMD. How is myasthenia gravis diagnosed and treated? https://www.webmd.com/brain/understanding-myasthenia-gravistreatment#1-2 (Last accessed: 15th May 2019)
 

14. Johns Hopkins Medicine. Myasthenia gravis. https://www.hopkinsmedicine.org/neurology_neurosurgery/centers_clinics/
muscular_dystrophy/conditions/myasthenia_ gravis.html (Last accessed: 15th May 2019)
 

15. Drachman DB. Medical progress: Myasthenia gravis. NEJM 1994;330(25):1797-1810